Hallo judy, ja das muss ich leider auch immer wieder feststellen daß selbst Ärzte nichts mit der Krankheit anfangen können und alles als halb so schlimm abtuen eben weil sie als gesunde eben nicht die ganzen Probleme die die Krankheit mit sich bringt nachvollziehen können.
Hallo Icke, ich weiß was in deinem Kopf vorgeht und ich weiß auch genau wie wichtig es ist den Kopf wieder frei zu bekommen denn schlaflose Nächte sind Gift für die MS, du solltest versuchen dich abzulenken und was anderes machen, was dir Spaß macht und deine Gedanken mal etwas weg bringt von der Krankheit, ich weiß das ist nicht einfach aber wichtig, ich weiß das ist leicht gesagt aber schwer um zu setzen. Ich wünsche dir ein paar Nächte mit ruhigem gesunden Schlaf und die Kraft und die ausdauer die du brauchst um mit der Krankheit um zu gehen.
Hallo Icke, ich befasse mich in letzter Zeit sehr intensiv mit diesen Diäten und das nicht um ab zu nehmen sondern weil diese Diäten eine alternative Therapieform zu den üblichen schulmedizinieschen Therapien ist, da die Schuhlmedizien keine wirklichen Mittel hat die bei MS was bringen, außer jede Menge Nebenwirkungen, fasse ich eine solche Diät ins Auge um mit der MS gut leben zu können ohne Medikamente nehmen zu müssen und wenn man sich mal die Mühe macht und einiges darüber liest merkt man ziemlich schnell das die Ernährung bei MS eine entscheidende Rolle spielt und ich bin gerade dabei meine Ernährung um zu stellen in der Hoffnung damit mit der MS besser leben zu können. Es gibt Bücher und Berichte über diese Diäten die mit erfolg die MS bekämpft haben und mittlerweile sehr gut mit der Krankheit leben können und auch sonst keine Medikamente mehr brauchen und das alles auf völlig natürliche Art und absolut ohne Nebenwirkungen und ich finde das ist auf jeden Fall einen Versuch wert denn zu verlieren hat man ja nichts.
Thema von Peter im Forum Über alltägliche Probl...
Es gibt verschiedene spezielle Diäten für MS Kranke die alle darauf beruhen den Fettstoffwechsel im Körper wieder ins Gleichgewicht zu bringen denn der ist bei MS Patienten gestört. Unsere Ernährung in der heutigen Zeit entspricht in keinster weise der die von der Natur für den Menschen vorgesehen war. Wir ernähren uns heute von übermäßig gesättigten Fetten, von uns veränderten Lebensmitteln wie raffiniertem Zucker und Milchprodukten die es im Ursprung der Menschheit in dieser Form nicht gegeben hat, denn der Urmensch war Jäger und Sammler und kein Ackerbauer und Viehzüchter. Alle diese Diäten haben eines gemeinsam, nämlich die Ernährung wieder zum Ursprung zurück zu führen. Es gibt leider keine wissenschaftliche Studien darüber aber einzelne Menschen mit MS die auf diese Art und Weise mit der MS ohne Probleme ihr ganzes Leben verbracht haben, es gibt sogar Berichte über MS Kranke die mit so einer Diät vorhandene schlimme Schädigungen wieder zurück entwickelt haben und ohne Medikamente Schubfrei und Aktiv gelebt haben bis zum Schluss. Gibt es hier vieleicht jemanden der Erfahrungen mit so einer Diät gemacht hat oder eine solche anwendet?
Das ist auch gut so, ich habe zwar einen Ausweiß aber trotzdem darf ich nicht auf diesen Plätzen parken weil ich nur ein G im Ausweis habe und zum Parken braucht man ein AG und einen speziellen Parkausweis, auch ich kann schlecht gehen und wäre froh wenn ich auf diesen Plätzen parken dürfte aber ich mache es auch nicht weil ich leider nur ein G im Ausweis habe.
Hallo Icke, Norwegen ist ein Traumland, ich war noch nicht dort aber in Schweden (Göteborg) und ich habe mich dort rundum wohl gefühlt und Norwegen ist noch schöner, die Landschaft, die Fjorde, die Trolle und Elfen einfach traumhaft schön. Es ist auch ein Traum von mir einmal entlang der endlosen Norwegischen Küste zu fahren bis hoch zum Nordkap. Es wird für mich wohl ein Traum bleiben aber immerhin ein schöner Traum.
Hallo Icke, ich denke damit hast du an alles gedacht. Und Smilies kann man hier doch setzen, immer wenn du Text eingibst ist oben in der Zeile einer und dort kann man mehrere aussuchen [smile][spook][alien][zunge] usw.
Hallo Olaf, ja, ich bin 48 und habe 70%, klar meine Rente ist nicht der Rede wert, es fehlen immerhin noch 20 Arbeitsjahre, ich komme nur einigermaßen klar weil ich keine Schulden habe und mein Haus vorher schon bezahlt war, nun wegetiere ich so vor mich hin und kann keine großen Sprünge mehr machen aber arbeiten in meinem Beruf könnte ich auch gar nicht mehr, wollte noch eine Umschulung machen die auch schon genemigt war aber selbst wenn ich das geschaft hätte wäre ich dann schon fast 50 gewesen und müsste mich zusammen mit 20 jährigen Bewerben und heut zu Tage hat man doch auch als kerngesunder ab 40 schon keine Chance mehr auf dem Arbeitsmarkt da ist es schon besser so, ich kann ja als Rentner noch mit minijobs etwas nebenbei verdienen und so kleinigkeiten kann ich ja durchaus noch tun. So schlage ich mich mehr schlecht als recht durchs Leben, aber was will man sonst machen.
Hallo Olaf, ich war auch mal LKW und Baggerfahrer und bin jetzt Rentner und habe desshalb alle Zeit der Welt, jetzt fällt mir gerade ein Stein vom Herzen, ich dachte schon das die da besondere vorraussetzungen erwarten die ich vieleicht nicht erfüllen würde, ich soll jetzt wenn Tysabri aus meinem Körper ist so ab März an der Studie teilnehmen und erwarte auch gute ergebnisse von dem Medikament, das Tysabri hat mich jetzt die letzten 2 Jahre Schubfrei gehalten aber leider wurde mir dringend empfolen es jetzt abzusetzen weil das Risiko eine gefährliche Hirnhautentzündung zu bekommen jetzt dramatisch steigt.
Ja dieses Problem hatten wir wohl alle einmal, bei mir war die Diagnose zuerst mal eine erleichterung weil das Kind endlich einen Namen hatte und noch weit schlimmere Diagnosen ausschloss, in dieses Tiefe Loch bin ich erst viel später gefallen als mir dann bewust war was es bedeutet mit MS leben zu müssen, ok was soll ich sagen, die MS ist eine böse Krankheit die dein ganzes Leben verändern wird, man muss sich einfach damit abfinden und das beste daraus machen, ja höhrt sich abgedroschen an aber ist leider die Realität mit der alle Betroffenen leben müssen, ein kleiner Trost ist vieleicht die Tatsache das du nicht alleine bist und dein Schicksal mit vielen Betroffenen Teilen kannst.
Hallo Ike, Danke für deinen Tip, da ich und Monique für die Gestaltung der Webseite und des Forums zuständig sind werde ich mir deinen Hinweis mal ansehen und vieleicht werden wir uns dann auch für diesen Weg entscheiden. Ist auf jeden Fall gut zu wissen das auch ein Webmasterprofi an Bord unseres Forums ist und bei anfallenden Fragen wende ich mich dann gerne an dich.
Hallo Olaf, auch ich soll in kürze an dieser Studie teilnehmen, ich habe die letzten 2 Jahre Tysabri (Nataliezumap) bekommen und habe dieses jetzt abgesetzt und bevor ich eine neue Therapie anfangen kann muss Tysabri erst vollständig abgebaut sein, das dauert 3 Monate in denen ich ohne Therapie bin und anschließend soll ich in dieser Studie teilnehmen, warum wurdest du abgelehnt, welche Bedingungen muss man erfüllen um dabei sein zu dürfen??
Hallo Sternenzauber, freut mich ganz besonders das du meiner Einladung gefolgt bist und hier in unserem Forum mitmachst. Ich hoffe das du hier im Forum auch die ein oder andere Antwort auf Fragen finden kannst die auch dich und deine Krankheit betreffen. Und als der Webmaster freue ich mich natürlich auch besonders über dein Lob was die Seite betrifft, ich gebe mir Mühe und bin auch dankbar für Tips und Anregungen die dabei helfen die Seite noch besser zu gestalten.
Hallo Icke, ich weiß nicht ob es ein kleiner Trost für dich ist, aber genau so ging es mir im Jahr 2006 und in diesem besch... Jahr sind dann auch noch meine Eltern gestorben, beide, also wie du siehst, du bist nicht alleine.
Nein, MS und Krebs haben nicht miteinander zu tun, MS ist eine Chronische Nervenendzündung die durch das eigene Imunsystem ausgelöst wird, MS ist eine sogenannte Autoimun Krankheit bei der das Imunsystem Nervenzellen angreift und zerstört, MS ist nicht vererbbar aber Menschen die MS in der Familie haben vererben das Risiko MS zu bekommen, so genau verstehe ich den unterschied auch nicht aber die Gelehrten wissen auch nicht alles über die MS, sie ist auch nicht ansteckend und in Equatornähe gibt es sie so gut wie gar nicht und je weiter man vom Equator weg kommt desto heufiger kommt sie vor, auch unter Dunkelhautigen Menschen kommt sie so gut wie nicht vor, also sie ist immer noch unheilbar und alle Medikamente die es für MS gibt verzögern nur die Schubrate oder lindern die Schädigungen, alles in allem heist sie nicht umsonst die Krankheit mit den 1000 Gesichtern.
06.08.2011 16:52
Forum Statistiken
Besucher
