Hi,

bei mir ist es jetzt schon eine Weile her, dass die MS im Raum stand (dieses Jahr sind es 10 Jahre seit der Diagnosestellung).

Aber ich kann mich noch sehr gut daran erinnern, dass ich zunächst keinerlei Probleme mit dieser Diagnose hatte, obwohl mein Opa mütterlicherseits auch an MS litt, im Rollstuhl saß und nur noch den Kopf bewegen konnte.

Zum Zeitpunkt der Diagnose kämpfte ich nämlich noch um meine Ehe (mein Ex-Mann hatte eine Geliebte und wollte sich von mir trennen; als ich das durch einen Zufall herausfand, bekam ich den 1. MS-Schub) und deshalb war die MS nebensächlich für mich.

Erst als er sich dann doch für die Familie entschied, kam ich zur Ruhe und konnte mich um die MS "kümmern". Allerdings war zu diesem Zeitpunkt nichts mehr von der MS zu spüren, da alle Beeinträchtigungen "verschwunden" waren.

Ich versuchte aber trotzdem so viel Informationen wie möglich über die MS herauszubekommen, was zum damaligen Zeitpunkt nicht ganz so einfach war.

Die Angst vor der MS, die ich dann doch noch bekam, nahm mir Dr. Wolfgang Weihe. Dafür bin ich ihm vom ganzen Herzen dankbar.

Außerdem habe ich einen sehr guten Neurologen gefunden, zu dem ich vollstes Vertrauen habe.

Mittlerweile ist die MS eine Nebensache für mich geworden, obwohl ich einige Probleme durch sie habe.
Ich informiere mich aber trotzdem weiterhin über alles Neue bzgl. der MS, mache mir aber keine großen Gedanken darüber, was noch kommen wird, es kommt wie es kommen soll.

Ciao
ankarella