Habe heute über wkw auch hierhin gefunden!

Meine endgültige Diagnose erhielt ich im Jan.2008 mit damals 48 Jahren. Suchen sie sich schnell einen Neurologen hieß es in der Klinik. Aber auf einen Termin musste ich dann ein halbes Jahr warten. Ein halbes Jahr alleine mit der Diagnose!
Dann der Termin, bei dem der Neurologe nicht auf den Vorschlag des Klinikarztes einging, jährlich drei Monate Interferontherapie zumachen. "Papalapapp, sie sind schwer krank und müssen das jetzt ihr Lebenlang spritzen, schauen sie sich die Frau im Wartezimmer an, der ging es vor einem halben Jahr noch wie ihnen, jetzt sitzt sie sabbernd im Rollstuhl"
Drei Monate Rebif, mit dem ich mich so krank fühlte, wie nie in meinem Leben.
Dann habe ich alles abgebrochen, mir überlegt, wann ich Schübe hatte. Ich kam zu der Erkenntnis, dass es etwas mit meiner Hormonsituation zutun haben könnte.
Von befreundeten Ärzten lasse ich mir seit 2 1/2 Jahren die Pille verschreiben und seitdem geht es mir blendend!
Leider sind weder Frauenarzt noch Neurologe dazu bereit gewesen (wegen der Nebenwirkungen ?!
Außerdem habe ich mir von dem ersparten Ärztegeld drei Hunde angeschafft und betreue täglich noch drei Pflegehunde, die mich viel an die frische Luft bringen!
Ich finde nur schade, dass ich so gänzlich ohne einen Arzt/Facharzt meines Vertauens mit der MS lebe!
Und weil es mir so gut geht, habe ich auch große Schwierigkeiten, mich in diesen Foren wiederzufinden...
denn eigentlich geht es mir doch Gegensatz zu anderen viel zu gut!
lg jaja