Hallo :)
Ich bin Yvonne,33 Jahre alt und komme aus Oldenburg/Niedersachsen.
Am 23.12. habe ich nach einer Woche Aufenthalt im Krankenhaus die Diagnose MS bekommen und fühle mich nun etwas hilflos und überfordert. Das war echt ein Schock für mich.
Ich habe Kortison bekommen und nehm dieses in Tablettenform auch weiterhin ein. Soll alle 5 Tage um 20 mg reduzieren. Ich fühle mich total schlapp, kann mich kaum auf den Beinen halten, kribbeln im Nacken, in den Armen und Sehstörungen hab ich auch. Wie lange können diese Beschwerden anhalten? Wann zeigt das Kortison eine Wirkung?
Da ich mich vorher nie mit dieser Krankheit auseinandergesetzt habe, weiss ich einfach nicht, was ich denn nun machen soll. Vielleicht kann mir jemand einen Rat geben, wie es denn nun weitergeht?
Gibt es die Möglichkeit, irgendwo kostenlos Infomaterial zu bekommen?
Vielen Dank im Vorraus